Institut für Pharmazeutische Technologien

Arbeitsfeld

• Entwicklung und Optimierung von Granulat- und Pelletrezepturen in der Wirbelschicht unter Einbeziehung problematischer Arznei- und Hilfsstoffe (schwer löslich/lipophil, sehr leicht löslich, hygroskopisch, feindispers), Untersuchungen zum Einfluss der Prozessparameter auf die Produktqualität
• Ãœberziehen (Coating) von Granulaten und Pellets mit unterschiedlichen Filmbildnern und weiteren funktionellen Hilfsstoffen zur Erzeugung einer kontrollierten Arzneistofffreisetzung (verzögert, beschleunigt, gestaffelt), Weiterverarbeitung der Granulate und Pellets zu Tabletten unter der Zielstellung einer kontrollierten Freisetzung
• Untersuchungen zur Verbesserung der Sicherheit und Reproduzierbarkeit der Fließbettprozesse (Mischen, Agglomerieren, Granulieren, Ãœberziehen und Trocknen) durch Erweiterung der Inprozesskontrolle im Rahmen der PAT-Initiative (Process Analytical Technology)
• Entwicklung und Optimierung von halbfesten Arzneizubereitungen (Salbe, Creme, Lotion, Emulsion) mit ein und mehreren Arzneistoffen, Untersuchung der Stabilität der Zubereitungen und der Kompatibilität der Arzneistoffe untereinander und mit der Grundlage, Einbeziehung der Viskosität (Fließkurven) als Produktparameter für halbfeste Arznei-zubereitungen, Untersuchungen zur Korrelation der Viskosität mit der Stabilität der Arzneizubereitungen
• Entwicklung und Rezepturoptimierung von flüssigen (Lösungen, Sprays, Emulsionen), halbfesten (Cremes, Salben, Suppositorien) und festen Arzneiformen  (Granulate, Pellets, Tabletten, Hartkapseln) mit pflanzlichen Extrakten (ethanolische, wässrige und ölige Extrakte), Verbesserung der physikalischen und chemischen Stabilität

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